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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

智擎（4162）胰臟癌用藥安能得ONIVYDE，歐盟藥證在千呼萬喚中終於到手！除了將儘速在歐洲31個國家上市銷售外，智擎也將可認列2,500萬美元的里程金，約合台幣7.9億元，以目前股本12.24億元來計算，貢獻EPS約為6.45元，若加計上半年的1.2元，今年則是穩賺8元。

率先開啟台灣新藥族群進入高獲利的智擎，目前已順利拿到台灣、美國和歐盟藥證，另外，韓國藥證也已在申請中，如果能順利趕在年底前取得，那麼智擎今年將大賺1.5個股本。

法人表示，歐盟和亞洲藥證對智擎影響深遠，主要是智擎當年和Mack的授權協議，智擎除了可分潤歐洲和亞洲的銷售額外，還有1.3億美元的銷售階段里程碑，此里程金和未來的銷售分潤，都可望帶動智擎未來每年獲利超過1個股本，開創新紀元。

智擎昨（18）日公告，該公司的授權夥伴美國Merrimack製藥公司的再授權夥伴Shire（前身為Baxalta）接獲歐盟執行委員會（European Commission）的通知，ONIVYDE加上5-FU/LV合併療法取得上市銷售許可，使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物2016明星商品Gemcitabine失敗後的治療。Shire將儘速在歐洲31個國家展開上市銷售。

雖然在7月25日時智擎已公告，ONIVYDETM獲得歐洲藥品管理局（EMA）所屬之歐盟人體用藥委員會（CHMP），給予胰臟癌二線患者治療的上市許可正面意見，顯示歐盟藥證取得順利成章，不過，由於Merrimack之前有重組縮減預算，調整營運策略，導致股價大跌，也讓智擎股價下修，從255元的高價下跌至昨日的226.5元。

法人表示，根據Merrimack公布的數據顯示，安能得今年第1、2季銷售各有1,000萬、1,300萬美元，而7、8月銷售推估各有480萬美元及600萬美元水準，市場預估9月約700萬美元，全年銷售額將可望突破5千萬美元。

由於安能得在美國熱銷，將推波其未來在歐洲和亞洲的銷售，加速智擎分拆里程金，挹注未來獲利。

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